O Ebrill 21ain i 22ain, 2007, daeth grŵp arbenigol o Ganolfan Ardystio GMP Gweinyddiaeth Goruchwylio Cyffuriau a Bwyd Taleithiol Zhejiang i'n cwmni i gynnal ymchwil ar y tri chynnyrch o hydroclorid clindamycin, hydroclorid clindamycin palmitate, a hydroclorid amorolfin. Arolygiad ardystio GMP. Treuliodd y tîm arbenigol ddau ddiwrnod yn arolygu'r cwmni yn unol â gofynion y cymalau arolygu ar y safle GMP cyffuriau, gan gynnwys personél, cyfleusterau ac offer, gweithdai, rheoli cynhyrchu, rheoli ansawdd, gwirio, gwerthu, a chwynion. Yn olaf, pasiodd y tîm arbenigol adolygiad cynhwysfawr. Cytunir bod pob agwedd ar y tri chynnyrch hyn yn bodloni gofynion rheoliadau GMP, ac maent wedi pasio ardystiad GMP. Yn ogystal, cyflwynodd y grŵp arbenigol lawer o awgrymiadau da a mesurau gwella i'n cwmni, a osododd sylfaen dda ar gyfer gwelliant parhaus a datblygiad parhaus ein system GMP.
Amser postio: Rhagfyr 17-2022